“DMD型肌营养不良”是种什么病?有何特殊之处?
的有关信息介绍如下:DMD肌营养不良,即假肥大性肌营养不良,是由基因突变引起的。大约三分之一的病例是散发性的,没有家族史。出生后,孩子们的活动是正常的。大约一周后,他们的站立和行走逐渐出现困难。骨盆带肌首先受累,然后肩胛带肌受累。孩子们的动作笨拙,容易摔倒,很难走楼梯或坐着站起来。

部分儿童双侧腓肠肌可能逐渐表现为假肥大性肌腱反射减弱或消失,约四分之一的儿童患有智力低下,。血液中碱性磷酸酶的值显著增加,可达到数万甚至数十万。肌电图显示该病的变化具有轻微的视神经支配电位。肌肉活检显示,肌纤维坏死和再生同时存在,并伴有结缔组织生长。




